筋肉を動かす神経が破壊される難病で治療法のないALS（筋萎縮性側索硬化症）の患者などからなる「ＡＬＳを考える会」（石川みよ子代表）は２２日、川崎二郎厚生労働相に、治験中の「エダラボン」を早期に保険適用するよう求める約２０万人分の署名を提出した。
エダラボンは現在、脳梗塞の治療薬として保険適用されているが、ＡＬＳの進行を抑える効果も報告されている。ただ、副作用などもあり治験中のため、投与患者の現在の負担は１カ月で１０万〜３０万円に上る。
ＡＬＳは発症すると話したり食べることができず、最後は呼吸困難で死にいたる原因不明の難病。患者の５年経過後の生存率は２０％程度で国内の患者は約７０００人。
